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26 执业药师西药基础考点

发布时间：2026-08-28 作者：贝尔教育点击量：

药物不良反应（ADR）：合格药品正常用法用量下，出现与用药目的无关有害反应，假药劣药带来损害不属于 ADR。
副作用：药物治疗剂量下出现，和治疗目的无关、轻度可预知的药理作用。
毒性反应：药物剂量过大、用药过久，造成机体器质性 / 功能性损伤，可预知。
后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下残留药理效应，例：巴比妥类晨起宿醉。
变态反应（过敏）：和剂量无关、不可预知，与药物本身药理作用无关，过敏体质易发。
特异质反应：先天遗传异常导致，少数人用药出现特殊反应，和剂量成正比。
受体激动药：与受体结合 + 激活受体；拮抗药：结合受体、无内在活性、阻断激动剂作用。
口服吸收快慢排序：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊＞片剂＞包衣片。
肾脏排泄是药物最主要排泄途径，其次胆汁排泄、汗液乳汁排泄。
生物利用度：衡量药物吸收进入血液循环速度与程度，分绝对、相对生物利用度。
溶出度：片剂、胶囊等固体制剂药物溶出速度，溶出越快吸收越快。
靶向制剂分类：被动靶向、主动靶向、物理化学靶向。
青霉素 G：不耐酸、不耐青霉素酶，仅注射给药，主要针对革兰阳性菌。
大环内酯类（红霉素、阿奇霉素）：抑制细菌蛋白质合成，支原体、衣原体首选。
四环素类：8 岁以下儿童禁用，沉积牙齿骨骼致四环素牙、骨骼发育抑制。
万古霉素：“抗生素最后一道防线”，主治多重耐药革兰阳性菌，不良反应红人综合征、肾毒性。
甲硝唑：厌氧菌、滴虫、阿米巴虫首选，用药期间严格禁酒，引发双硫仑反应。
多烯磷脂酰胆碱：辅助修复肝细胞膜，脂肪肝、药物肝损伤常用药。
乳果糖：渗透性泻药，不吸收入血，适合老人、儿童便秘，可降血氨治疗肝性脑病。
沙丁胺醇：短效 β2 受体激动剂，哮喘急性发作首选急救药物。
噻嗪类利尿剂：排钾利尿，易低钾、高尿酸，痛风患者慎用。
他汀类调血脂药：睡前服用效果最佳，典型不良反应肌毒性、肝损伤。
抗过敏药（氯雷他定）：二代抗组胺药，嗜睡副作用极轻，适合白天服用。
缺铁性贫血首选口服二价铁，铁剂餐后服用减轻肠胃刺激，忌与浓茶同服。
药学综合：体温 37.338℃为低热，38.139℃中度发热，39.1℃以上高热。

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